Stichting Bloedlink is in 1997 opgericht als patiëntenorganisatie voor mensen met erfelijke hart- en vaatziekten. Naar schatting 135.000 Nederlanders hebben een erfelijke aandoening die een verkeerde vetstofwisseling tot gevolg heeft, waardoor zij een verhoogd risico lopen op hart- en vaatziekten. De verzamelnaam voor deze aandoeningen is Erfelijk hoog cholesterol (Ehc). Driekwart van deze mensen is zich van geen kwaad bewust. Aanpassen van voeding en leefstijl is voor hen noodzakelijk, maar zelden afdoende. Met behulp van medicijnen kan hun risico op hart- en vaatziekten aanzienlijk verlaagd worden.
Erfelijk hoog cholesterol (Ehc) is slechts één van de vele risicofactoren voor hart- en vaatziekten. Stichting Bloedlink is voorstander van een geïntegreerde risicobenadering; wanneer voor iemand wordt nagegaan aan welke risico's hij (door leefstijl of door aanleg) blootstaat, is de kans op een doeltreffende aanpak van de problemen immers veel groter.
Stichting Bloedlink wil zich sterk maken voor mensen met erfelijke hart- en vaatziekten via voorlichting en belangenbehartiging. Zij informeert geïnteresseerden via verschillende kanalen. Viermaal per jaar geeft zij de nieuwsbrief 'PROactief' uit. Bij de Cholesterol Helpdesk (telefoon 023 – 567 99 35) kunnen mensen terecht met hun persoonlijke vragen. De website bezoeken kan op www.bloedlink.nl. Op deze website bevindt zich onder andere een overzicht van de ruim zeventig lipiden- of vaatpoliklinieken in Nederland (cardiologen of internisten, die gespecialiseerd zijn in de vetstofwisseling). Ook de folders en brochures van Stichting Bloedlink treft men er aan.
Binnen de Europese Unie onderhoudt Stichting Bloedlink contacten met de Family Heart Association in Engeland en de Fundacion Hypercolesterolemia Familiar in Spanje.